En 2014, me invitaron a participar en una mesa redonda del Consejo Asesor Presidencial sobre el VIH/SIDA (PACHA) en Washington D. C. Acepté la invitación con mucha ilusión y hablé de las ventajas de la ampliación de Medicaid para las personas que viven con el VIH.
Poco después, mi nombre empezó a circular por las redes sociales cuando me identificaron en un artículo en línea como una activista y una mujer trans inspiradora que vive con el VIH. A medida que mis amigos y conocidos empezaron a ponerse en contacto conmigo para felicitarme, enseguida me di cuenta de que era hora de plantarle cara públicamente al estigma del VIH, con el que había aprendido a lidiar en silencio en mi vida personal.
Hasta ese momento, no estaba preparada para contar que tenía el VIH fuera de la comunidad. Hasta ese momento, había podido controlar quiénes y cuántas personas sabían de mi situación. Hasta ese momento, me sentía segura al poder decidir si revelaba o no mi situación a la gente en la que confiaba o en la que no confiaba.
Pero acababa de dar mis primeros pasos en el activismo y no me hacía a la idea de lo que podría pasar después de intervenir en la mesa redonda de PACHA. Recuerdo que intenté borrar el artículo de mis redes sociales, pero al final llegué a un punto en el que me di cuenta de que era hora de vivir plenamente mi verdad.
El hecho de ser sincera sobre mi estado serológico respecto al VIH me ha traído mucho más apoyo de la gente que me rodea que rechazo o comentarios negativos, aunque ha habido algunas ocasiones en las que he tenido que tomar decisiones difíciles sobre las personas que forman parte de mi vida.
Le conté a un familiar —que se iba a quedar en mi casa— que tenía el VIH. Quería traerse sus propios cubiertos, platos y vasos para no tener que usar los míos. Le expliqué que no había ninguna posibilidad de que se contagiara del VIH por mi culpa, pero eso no le hizo cambiar de opinión.
Al final tuve que decirles que no tenían por qué preocuparse por eso, porque ya no eran bienvenidos en mi casa.
Cuando me diagnosticaron el VIH, en 2012, me prometí a mí mismo que haría todo lo posible por concienciar a la gente sobre el VIH. Pero me di cuenta de que primero tenía que aprender un montón de cosas: sobre mí mismo y sobre el VIH.
Tras mi diagnóstico, me sentí completamente sola en un momento de gran necesidad. No sabía dónde buscar ayuda y me daba miedo incluso contar mi situación a personas que podrían ayudarme a acceder a los servicios. Me tomé unos meses para leer todo lo que pude sobre el VIH y, con la ayuda de una organización local de apoyo a personas con sida, empecé a recibir atención médica para el VIH y a tomar la medicación.
Mi diagnóstico también me llevó, sin darme cuenta, a la comunidad transgénero. Cuando me diagnosticaron por primera vez, el término «transgénero» ni siquiera formaba parte de mi vocabulario. Simplemente, no me identificaba así. Tenía el peinado, la ropa y todo lo demás, pero no sabía nada de esta enorme comunidad de la que formaba parte.
No fue hasta que viajé a Washington D.C. para dar una charla en PACHA cuando conocí a otros activistas trans y conecté con una nueva comunidad de personas que estaban deseando escuchar mi voz como mujer trans que vive con el VIH y que viene del sur.
Ahora mantengo una carga viral indetectable y difundo el mensaje de que «indetectable es igual a no transmisible» entre los demás. Es un mensaje emocionante que infunde mucha esperanza a mucha gente de la comunidad.
Es maravilloso saber que, como estoy tomando la medicación y estoy sano, no voy a transmitir el VIH a ninguna pareja sexual. Ojalá más gente supiera cómo se transmite el VIH y que se puede evitar su transmisión. Todo el mundo debería hacerse la prueba y conocer su estado. Por desgracia, creo que para mucha gente es «ojos que no ven, corazón que no siente». Así es como viví yo durante un tiempo.
Aunque el mundo puede ser un lugar violento y aterrador para las mujeres trans de color que viven con el VIH, la verdad es que no quiero que la historia sea de desesperanza. Estoy harta de que se diga que la esperanza de vida media de una mujer trans negra es de 35 años. Mírame: tengo 41. Miro a mis mayores y espero que los demás también lo hagan.
Espero que mi historia te sirva de inspiración. Vivir con el VIH no significa que tu vida se haya acabado. Puedes disfrutar del sexo, sea cual sea la forma que eso tenga para ti. Sigues siendo un ser humano plenamente capaz y funcional.
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Descubre más sobre la labor de defensa de Luckett en este artículo destacado de The Well Project.