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Declaración de la SFAF sobre los cambios propuestos por la FDA en la política de donación de sangre

23 de marzo de 2023

SAN FRANCISCO, 23 de marzo de 2023 – La Fundación contra el SIDA de San Francisco se alegra de que se haya propuesto un cambio en la política que se aleja de los criterios basados en la identidad y de las exclusiones por motivos temporales a la hora de evaluar el «riesgo» en la donación de sangre, y que, en su lugar, implante cuestionarios sobre el historial del donante que evaluarían de forma más fiable el riesgo de VIH. Este cambio propuesto en la política permitiría que muchos más hombres gais, bisexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres pudieran donar sangre de forma segura, y eliminaría los requisitos para la donación de sangre basados en el estigma y la discriminación.  

Todavía nos preocupan algunos aspectos de la versión actual de la política propuesta, concretamente que las personas que toman la terapia « PrEP» (oral o inyectable) —un método muy eficaz para prevenir el VIH— queden excluidas de la donación de sangre con un periodo de exclusión de tres meses (oral) y dos meses (inyectable). Esta política, que va en contra de lo que cabría esperar, impediría en la práctica que donaran precisamente las personas más comprometidas con la prevención del VIH, e incluso podría dar a entender a algunas que, si quisieran donar sangre, tendrían que dejar de tomar sus medicamentos para la « PrEP » durante varios meses, lo que aumentaría de hecho su riesgo de infección. 

Aunque algunos estudios han demostrado que el uso de la terapia « PrEP » puede interferir en las pruebas del VIH y dar lugar a resultados falsos negativos, se están desarrollando nuevas tecnologías que podrían prevenir la transmisión del VIH a través del plasma y las plaquetas. Instamos a la FDA a que siga las recomendaciones de la Academia Americana de Medicina del VIH y acelere el desarrollo de estas tecnologías. 

También nos preocupa que se excluya a personas de cualquier orientación sexual de la donación por haber tenido relaciones sexuales con una o más parejas en los últimos tres meses sin evaluar las estrategias de reducción de riesgos que se hayan aplicado durante las relaciones sexuales con nuevas parejas. 

Estamos deseando colaborar con otros miembros de la comunidad y con la FDA para seguir reduciendo las políticas estigmatizantes y marginadoras que establecen distinciones injustificadas entre adultos sexualmente activos de todos los géneros, identidades y orientaciones. 

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La FDA ha abierto un plazo de 60 días para que se presenten comentarios sobre las directrices propuestas. Una vez que se cierre este plazo, la FDA ultimará las directrices. A continuación, los centros de extracción de sangre de EE. UU. pondrán en práctica los nuevos criterios de evaluación individual. 

Lee el comunicado de la FDA: La FDA propone una evaluación individual de riesgos para las donaciones de sangre, al tiempo que sigue protegiendo el suministro de sangre en EE. UU. 

Echa un vistazo al borrador completo de las directrices: Recomendaciones para evaluar
la idoneidad de los donantes mediante preguntas individuales basadas en el riesgo para reducir el riesgo de transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana
a través de la sangre y los productos sanguíneos
 

Envía tus comentarios sobre las directrices propuestas: Recomendaciones para evaluar la idoneidad de los donantes mediante preguntas individuales basadas en el riesgo, con el fin de reducir el riesgo de transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana a través de la sangre y los productos sanguíneos