El año pasado conocí a un chico que me gustaba mucho. Pero dejó de hablarme después de que nos acostáramos y descubriera que tenía el VIH.
La química fue increíble; está claro que nos llevamos de maravilla aquella noche tan apasionante. Me mandó un mensaje poco después de que me fuera, diciendo que tenía muchas ganas de volver a verme. Se me aceleró el corazón; yo sentía lo mismo.
Más tarde, me mandó otro mensaje diciendo que había encontrado mi perfil de Instagram y que había visto que vivía con el VIH con orgullo.
Me dijo que le hubiera gustado que se lo hubiera contado antes de que nos acostáramos, y me preguntó si debía preocuparse. Le mostré mi comprensión y le di la razón, y luego le conté que, de hecho, mi carga viral era indetectable, y que llevaba así 8 años.
No lo conocía.
Así que te conté lo que sabía sobre «indetectable equals untransmittable», o U=U. Las personas que viven con el VIH y mantienen una carga viral indetectable no transmiten el VIH a otras personas a través del contacto sexual. Así de sencillo.
No parecía muy convencido, así que le enseñé unos estudios científicos que respaldaban esos resultados y también un gráfico del Departamento de Salud de San Francisco para tranquilizarlo.
Intercambiamos un par de mensajes, pero nunca volví a saber nada de él, ese chico del que me había enamorado en una noche de locura.
He dedicado mucho tiempo a reflexionar, analizar y sopesar mi responsabilidad en este tema (e incluso he hablado de este tema concreto en varias conferencias sobre el VIH con expertos destacados en enfermedades infecciosas). ¿Tienen las personas que viven con el VIH y que tienen una carga viral indetectable la responsabilidad de «advertir» a sus parejas esporádicas sobre su estado, teniendo en cuenta que el riesgo de transmisión es nulo?
Y en la era de « PrEP» —cuando las personas seronegativas pueden prevenir activamente la infección por el VIH por sí mismas—, ¿cómo se lleva a la práctica esta responsabilidad?
Solía pensar: «Claro, por cortesía, debería contarle a la gente cuál es mi situación». Quizá en este caso, si hubiera tenido esa conversación, ahora estaría contando una historia muy diferente.
Como persona que vive con el VIH y tiene una carga viral indetectable, me he dado cuenta de que no le debo a nadie una explicación sobre mi información médica personal y privada si eso no les afecta de ninguna manera. Del mismo modo que no esperaría que una persona con diabetes o depresión me contara cosas sobre su salud o sus diagnósticos, ¿por qué íbamos a esperar lo mismo de una persona seropositiva?
En general, y francamente hasta el extremo, siempre estoy dispuesta a tener conversaciones abiertas y sinceras. Pero si en ese momento no surge la conversación, ¿qué más da? Estoy más que dispuesta —incluso encantada— de hablar sobre el VIH y el «riesgo» si sale el tema. Pero si tú no lo sacas primero, puede que yo tampoco lo haga. Me sé de memoria que mi VIH es indetectable; supongo que conozco y estoy más al tanto de mi estado respecto a todas las ITS que la mayoría de la gente, gracias a más de una década de conversaciones de este tipo con otras personas. Además —y esto es muy importante—estas conversaciones son una vía de doble sentido: la responsabilidad no debería recaer solo en una persona.
Puede que te parezca una tontería que escriba sobre alguien con quien tuve un rollo de una noche. Pero cuento esta historia porque ya es hora de que ACABEMOS CON EL ESTIGMA que rodea al VIH.
Sí, el VIH es un virus que hay que tomarse muy en serio. Y no hace falta que creemos, consolidemos ni agravemos los miedos y la discriminación —el odio, con otro nombre— en torno a creencias anticuadas y a un diagnóstico que ya lleva décadas envuelto en un estigma letal y en el ostracismo social. «Indetectable igual a no transmisible». No soy un peligro biológico. Soy mucho más que los restos del virus que se aferran a mi cuerpo. Rebélate, da la cara, lucha contra la discriminación por el VIH.
Las opiniones expresadas en este artículo son exclusivamente del autor. No reflejan las opiniones ni las posturas de San Francisco AIDS Foundation. SFAF sirve como fuente de información sobre las últimas novedades en materia de prevención y tratamiento del VIH, estrategias para vivir bien con el VIH y cuestiones de salud relacionadas con la comunidad LGBTQ. Nuestro objetivo es informar, empoderar y fomentar el diálogo.